本報(bào)訊?張守春、記者張歌報(bào)道：為孕前和孕期婦女提供百種基因篩查，并可針對(duì)致病基因，阻斷遺傳病在家族中傳遞……日前，解放軍第202醫(yī)院建成的“精準(zhǔn)醫(yī)療”實(shí)驗(yàn)室，可通過基因檢測(cè)破譯人體“疾病密碼”，為罕見病患者帶來福音。

“精準(zhǔn)醫(yī)療目前在國際上發(fā)展很快，它的最大價(jià)值在于防治未病，通過基因測(cè)序?qū)崿F(xiàn)人們對(duì)重大疾病的‘未卜先知’?！痹搶?shí)驗(yàn)室主任于月新告訴記者，作為國家衛(wèi)計(jì)委首批高通量基因測(cè)序產(chǎn)前篩查與診斷臨床應(yīng)用試點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，該實(shí)驗(yàn)室可通過基因檢測(cè)幫助分析懷孕后孩子是否健康、是否存在重大遺傳病，并可通過植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)，阻斷遺傳病在家族中傳遞。

“隨著基因檢測(cè)技術(shù)發(fā)展，困擾人類的復(fù)雜疾病病因正在不斷揭開面紗。”據(jù)介紹，該實(shí)驗(yàn)室還能夠通過基因組技術(shù)和蛋白質(zhì)組技術(shù)對(duì)腫瘤基因進(jìn)行檢測(cè)，有助于腫瘤的早期發(fā)現(xiàn)；并能對(duì)新生兒及胎兒遺傳缺陷、病原微生物感染等多種疾病進(jìn)行早期檢測(cè)、篩查。今年，他們計(jì)劃加大對(duì)罕見病的診斷治療，開展罕見病相關(guān)調(diào)研，成立罕見病患者關(guān)愛組織，竭力降低罕見病患兒的出生率。