進口特羅凱和國產(chǎn)凱美納，看出差異有多小了么？

對中國的病人來說，凱美納的出現(xiàn)是100%的好事，第一，它比進口藥便宜不少（雖然我覺得定價還是貴了）；第二，因為它不算完全原創(chuàng)，而是進口藥的“近親”，因此它的療效和副作用都和進口藥非常一致，這避免了很多臨床風險。坦白說，如果真是完全不同的藥，又沒有在國外臨床測試數(shù)據(jù)，那就更加值得擔心。凱美納在中國順利完成了三期臨床實驗，其參照組不是化療，而是進口易瑞沙，足見其信心。試驗結果也確實證明凱美納和易瑞沙療效沒有區(qū)別（3）。所以如果醫(yī)生推薦，大家可以放心地使用國產(chǎn)EGFR靶向藥物凱美納。

抗癌新藥研發(fā)是件特別困難的事情，只要能合法地讓更多病人用上新藥，大家應該強烈支持中國本土制藥企業(yè)。以前寫文章批評中國的亂象比較多，有人說作者被美國人洗腦了。唉，其實菠蘿一顆中國心，說起來都是淚。

出現(xiàn)抗藥性了怎么辦？

第一代的靶向藥物，雖然療效顯著，但無論是易瑞沙，特羅凱還是凱美納，多數(shù)病人都會在使用藥物1到2年左右，出現(xiàn)抗藥性，腫瘤可能開始反彈，這個時候怎么辦呢？

每個病人對第一代藥物產(chǎn)生抗藥性的原因不盡相同，但是超過一半的病人是因為EGFR基因又產(chǎn)生了一個新的突變：T790M，就是EGFR蛋白的第790氨基酸由T變成了M，這個突變直接導致第一代藥物失效（4）。

于是科學家開發(fā)了第二代EGFR抑制劑，代表產(chǎn)品是阿伐替尼（afatinib），它不僅和第一代藥物一樣，能抑制兩種主流EGFR突變，同時還能抑制新的T790M突變?？上У诙幬镌谂R床上的效果令人失望，主要原因是第二代藥物雖然抑制新蛋白突變能力更強，它抑制正常EGFR的能力也第一代藥物更強，因此出現(xiàn)的副作用也更嚴重，這直接影響了對病人的給藥劑量和頻率。由于劑量比理想狀態(tài)低，因此對腫瘤的抑制作用很有限。這就是我以前文章提到的藥物“治療指數(shù)（Therapeutic Index）”偏低：一個抗癌藥物的好壞不僅僅看它殺死癌細胞的能力如何，也要看它影響正常細胞的能力，這倆特性差異越大越好，化療藥物一般兩者都高，各種垃圾保健品兩者都低，因此都不理想 。

失敗是成功之母，藥廠并沒有放棄，因為我們在這個過程中意識到，要開發(fā)更好的EGFR靶向藥物，必須要找到能抑制新的T790M突變，且不影響正常EGFR的抑制劑。明確目標后，大藥廠的第三代EGFR的研發(fā)競賽就轟轟烈烈地開始了。目前第三代EGFR靶向藥物還沒有被FDA批準上市，但有幾個已經(jīng)在3期臨床實驗，代表藥物是Clovis公司的CO1686，阿斯利康的AZD9291和諾華的EGF816（藥物上市前一般都只有代號，沒有名字）。這幾個三代藥物在臨床上都對由于T790M突變而對一代藥物產(chǎn)生抗性的的肺癌病人有不錯的療效，同時因為第三代藥物不再影響正常的EGFR基因功能，皮疹和腹瀉等副作用都大大減少，病人生活質量進一步提高。由于這些原因，第三代EGFR抑制劑應該今年會被FDA批準，用于對易瑞沙等藥物產(chǎn)生抗性的病人。另外，由于第三代藥物和第一代藥物一樣能夠抑制主流EGFR突變（L858R和19號外顯子缺失），從長遠來看，第三代藥物有可能會取代易瑞沙，成為治療EGFR突變肺癌的一線藥物。目前臨床實驗正在比較直接使用三代藥物，和先使用一代藥物再使用三代藥物，哪種效果更好。