“推動腫瘤個體化治療進(jìn)入無創(chuàng)基因檢測時代”——“四問”腫瘤基因組研究

新華社北京2月4日電（記者李斌、 顧瑞珍、李亞紅）腫瘤是基因病。

國際上腫瘤基因組進(jìn)展如何？中國情況怎樣？腫瘤基因檢測離百姓有多遠(yuǎn)？未來將怎樣？帶著一系列問題，新華社記者在調(diào)研中追問。

國際：已公布超過1萬個癌癥基因組數(shù)據(jù)

這是一個眾所周知的案例——好萊塢影星安吉麗娜·朱莉，通過基因檢測發(fā)現(xiàn)攜帶基因突變，為預(yù)防乳腺癌的發(fā)生，進(jìn)行了乳腺全切除。

近年來，大量科學(xué)研究已經(jīng)證實(shí)，絕大多數(shù)腫瘤是由遺傳、環(huán)境及感染等因素引起，而且均從導(dǎo)致基因損傷開始。

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院張宏冰教授說，作為一種復(fù)雜疾病，癌癥的致病機(jī)理、分型標(biāo)記和演化過程均為待研究破解的科學(xué)問題，癌癥患者個體間的差異更是目前臨床治療面臨的一大挑戰(zhàn)。隨著多組學(xué)技術(shù)的發(fā)展，癌癥的研究正在經(jīng)歷一場革命——在分子生物學(xué)水平上對癌癥進(jìn)行全面系統(tǒng)的研究，將有助于癌癥預(yù)防、診斷和治療新技術(shù)和新手段的開發(fā)和應(yīng)用，為人類攻克腫瘤的道路奠定基石。

國際上，科學(xué)家們攜手前行——國際癌癥基因組聯(lián)盟擬對全球50種主要癌癥進(jìn)行完整基因組研究，包含來自10個國家的25000例樣本，建立公開的癌癥數(shù)據(jù)庫，給未來的癌癥研究及治療以參考和依據(jù)，目前已公布了超過1萬個癌癥基因組的數(shù)據(jù)。