新華社華盛頓７月２１日電（記者林小春）美國坦普爾大學研究人員２１日說，他們利用基因組編輯技術(shù)，首次成功地把艾滋病病毒從培養(yǎng)的人類細胞中徹底清除。
“這是朝著永久治愈艾滋病方向邁出的重要一步，”參與研究的卡邁勒·哈利利教授在一份聲明中說，“這是一項令人激動的發(fā)現(xiàn)，但不是說目前就能進入臨床應用，它只是概念性地證明，我們走在正確的方向上?！?/font>
這項成果發(fā)表在新一期美國《國家科學院學報》上。論文第一作者胡文輝副教授對新華社記者說，當今的艾滋病治療只能達到“功能性”治愈，但不能徹底治愈。因為艾滋病病毒的基因組已經(jīng)整合到病人細胞基因組中，因此一旦中斷治療，病人的病情就易于復發(fā)。“如需獲得徹底根治，整合的潛伏病毒基因組就必須被完全根除”。
研究人員利用了近一年來極其熱門的ＣＲＩＳＰＲ／ＣＡＳ９基因剪輯技術(shù)。因簡便、價廉、多功能和高效率，這種技術(shù)也被譽為“基因組編輯的魔術(shù)手術(shù)刀”。這種技術(shù)就是通過ＲＮＡ（核糖核酸）做向?qū)?，把Ｃａｓ９酶帶到相應的位置，然后用這種酶切割病毒ＤＮＡ（脫氧核糖核酸）。
胡文輝解釋說，艾滋病病毒兩端含有幾乎對等的長重復序列，利用Ｃａｓ９酶剪斷長重復序列，便切除了其間的艾滋病病毒基因組，此后細胞可自我修復。
研究人員利用艾滋病病毒潛伏感染的多種細胞模型進行實驗，包括巨噬細胞、小膠質(zhì)細胞和Ｔ淋巴細胞等，均成功地根除了潛在的艾滋病病毒。
胡文輝說：“成果的關鍵在于徹底根除病毒，達到治愈和預防的雙重目的?！?/font>
此外，這種方法也有望應用于清除其他潛伏性感染病毒。
但研究人員指出，目前將這一技術(shù)應用于臨床還面臨許多挑戰(zhàn)，包括如何把治療物質(zhì)輸送到每一個感染細胞等。此外，艾滋病病毒易于變異，如何讓治療個性化，適應每個患者獨特的病毒序列也是個問題。
