據(jù)新華社華盛頓11月5日電 美國輝瑞公司5日發(fā)布消息稱，其研發(fā)的一款口服抗病毒藥物在臨床試驗中顯示較好的新冠治療效果。不過，該公司新冠疫苗臨床試驗合作機構(gòu)近期被曝光在試驗過程中存在諸多不規(guī)范操作，這讓外界對其藥物和疫苗的信譽產(chǎn)生疑問。
《英國醫(yī)學雜志》近期刊發(fā)的一篇報道說，輝瑞公司的新冠疫苗臨床試驗合作機構(gòu)可能存在試驗數(shù)據(jù)不可靠、試驗操作不規(guī)范等問題。
報道稱，一家名為“文塔維亞研究集團”的機構(gòu)作為承包商，協(xié)助輝瑞開展了新冠疫苗的部分臨床試驗。文章說，該集團的前員工揭露這家機構(gòu)參與試驗的過程中存在不少問題，例如糟糕的實驗室管理、參與試驗的患者未能在可能出現(xiàn)疫苗副作用方面獲得及時跟蹤監(jiān)測、違反操作規(guī)定且沒有及時上報、試驗用疫苗未在合適溫度下保存、試驗樣本標簽混亂、試驗數(shù)據(jù)可靠性存疑等。
有讀者在《英國醫(yī)學雜志》網(wǎng)站實名評論說，“我們還怎能相信輝瑞提供的安全性數(shù)據(jù)？”