新華社日內瓦2月12日電（記者張淼）世界衛(wèi)生組織12日通報說，寨卡病毒與小頭癥之間的關系有望于數(shù)周內得以確認，目前美國和印度研制的兩種寨卡疫苗進展最為理想，但開啟大規(guī)模臨床試驗至少還需18個月。

世衛(wèi)組織助理總干事瑪麗－波勒·基尼當天在日內瓦舉行的記者會上說：“我們對寨卡病毒相對缺乏了解造成研發(fā)方面一系列挑戰(zhàn)，不過基于埃博拉疫情中的研發(fā)經驗，世衛(wèi)組織應對寨卡病毒時，在研發(fā)方面進展迅速?！?/p>

關于寨卡病毒與新生兒小頭癥之間的關聯(lián)，基尼說，越來越多的證據顯示，這種聯(lián)系的可能性越來越高，不過還需要數(shù)周時間和更多研究來確認這一關聯(lián)。

據介紹，由美國國立衛(wèi)生研究院研發(fā)的ＤＮＡ（脫氧核糖核酸）疫苗和印度巴拉特生物技術有限公司研發(fā)的滅活疫苗是目前較為先進的寨卡候選疫苗。不過，缺少標準動物實驗模型及試劑延緩了疫苗的研發(fā)工作，開啟大規(guī)模臨床試驗至少還需要18個月。

目前，很多生產商和研究機構已參與開發(fā)與寨卡病毒相關的醫(yī)藥產品，或即將開始相關研究。已有15家公司或團體開展疫苗研發(fā)工作，不過絕大多數(shù)仍處于起步階段。

基尼強調，埃博拉疫情后，世衛(wèi)組織著手推動“研發(fā)藍圖”計劃，做好應對突發(fā)公共衛(wèi)生事件的準備工作，如有需要迅速啟動研發(fā)。世衛(wèi)組織已開展工作協(xié)調研發(fā)行動，醫(yī)藥行業(yè)也有意愿提供平臺技術促進研發(fā)。

多數(shù)寨卡病毒感染者沒有明顯癥狀，快速確診感染者是一大難題?；嵴f，以實驗室為基礎的寨卡病毒檢測方法（絕大多數(shù)為非商業(yè)性）為更好理解此次疫情發(fā)揮了重要作用，目前急需經過驗證并能廣泛采用的研究成果、臨床管理和監(jiān)測手段。

當前已有１０家生物科技公司可提供基于核酸或血清的檢測方法，另有10家公司仍在研發(fā)檢測方法。基尼強調，目前這些檢測方法都沒有經過獨立驗證，也未獲得監(jiān)管方批準。