新華社華盛頓８月５日電（記者林小春）兩名美國埃博拉患者使用一種試驗性新藥后病情好轉(zhuǎn)的消息引起國際關(guān)注。但美國疾病控制和預(yù)防中心５日說，這種叫做ＺＭａｐｐ的藥尚處于試驗階段，現(xiàn)在就說這種新藥能有效治療埃博拉出血熱“為時尚早”。

美疾控中心當(dāng)天就有關(guān)埃博拉試驗性藥物和疫苗發(fā)表聲明說，ＺＭａｐｐ由美國馬普生物制藥公司研制，它是３種單克隆抗體組合而成的藥物，通過與埃博拉病毒蛋白結(jié)合、阻止該病毒發(fā)揮作用而達到治療目的。但由于處于試驗階段，且沒有對人體進行過安全或有效性測試，目前尚不清楚它是否真的有效?！靶枰獜娬{(diào)的是對于埃博拉出血熱的標(biāo)準療法目前依然是支持性療法”，包括維持患者體內(nèi)的血壓及氧氣水平、治療并發(fā)性感染等。

對于為何沒有更多的人獲得ＺＭａｐｐ治療、非洲患者能否使用這種藥救命等問題，美疾控中心說，這種藥的產(chǎn)出量很小，廠商暫無能力大量生產(chǎn)，供應(yīng)極其有限，所以“人們無法購買，也無法供大范圍使用”。

至于為什么美國患者可以得到這種藥，美疾控中心說，這是其中一名患者的所在機構(gòu)“撒瑪利亞救援會”自行安排的。

此前，參與ＺＭａｐｐ項目的馬普生物制藥等３家公司發(fā)表聯(lián)合聲明說，此藥尚未進行人體安全試驗，因此這種藥的儲備“極少”，在美國使用任何試驗性藥物都需獲得美國食品和藥物管理局批準。馬普公司正與合作伙伴及相關(guān)政府機構(gòu)合作，以期盡快地提高產(chǎn)量。

美國疾控中心還表示，除ＺＭａｐｐ外，還有其他４家公司正在開發(fā)埃博拉藥物，但都處于早期研制階段。此外，現(xiàn)階段也沒有埃博拉疫苗。

兩名在利比里亞感染了埃博拉病毒的美國醫(yī)療援助人員原本病情嚴重，但在使用ＺＭａｐｐ治療后病情開始好轉(zhuǎn)，其中第一個接受治療的人甚至可以獨立行走，這讓醫(yī)學(xué)界看到了遏制埃博拉病毒的希望。